沒有生產(chǎn)許可證一類醫(yī)療器械可以委托加工嗎？

根據(jù)相關(guān)資料查詢顯示：不可以。一類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)備案的受理標(biāo)準(zhǔn)有：醫(yī)療器械委托生產(chǎn)的委托方應(yīng)當(dāng)取得一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案，所以沒有生產(chǎn)許可證一類醫(yī)療器械不可以委托加工的。一類醫(yī)療器械備案憑證包括：《一類醫(yī)療器械備案憑證》和《一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。2、《一類醫(yī)療器械備案憑證》是該產(chǎn)品的批準(zhǔn)證明，相當(dāng)于產(chǎn)品的身份證，有了這個(gè)憑證，該產(chǎn)品也就有了合法的注冊(cè)資質(zhì)。3、《一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》是該產(chǎn)品被允許生產(chǎn)的批準(zhǔn)證明，相當(dāng)于企業(yè)的生產(chǎn)許可證，如果沒有該憑證，該企業(yè)不可以生產(chǎn)該產(chǎn)品。臺(tái)州醫(yī)療器械許可證-醫(yī)療器械備案辦理流程資料。舟山第二類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)體系建立

醫(yī)療器械CRO服務(wù)對(duì)于初創(chuàng)企業(yè)來說的意義創(chuàng)業(yè)公司往往是從創(chuàng)始人+技術(shù)開始，融資、招募團(tuán)隊(duì)、擴(kuò)大研發(fā)隊(duì)伍，還需要考慮臨床試驗(yàn)、生產(chǎn)。由于醫(yī)療器械的特殊性。對(duì)企業(yè)而言，負(fù)擔(dān)一個(gè)完整的、有經(jīng)驗(yàn)的團(tuán)隊(duì)會(huì)很吃力。有的企業(yè)花費(fèi)了很多資金在注冊(cè)、建廠，而工廠使用率卻非常低。比我們走在前面歐美國(guó)家，其醫(yī)療器械創(chuàng)新大部分都是在中小企業(yè)完成的。這些中小企業(yè)不需要招各個(gè)環(huán)節(jié)的專業(yè)人才，可以和多基礎(chǔ)平臺(tái)公司和研發(fā)服務(wù)商進(jìn)行合作。中小企業(yè)自己可以專注技術(shù)，實(shí)現(xiàn)高速、高質(zhì)量的創(chuàng)業(yè)。7醫(yī)療器械的CRO市場(chǎng)與藥物CRO市場(chǎng)有本質(zhì)區(qū)別藥物研發(fā)周期長(zhǎng)、規(guī)模大、風(fēng)險(xiǎn)高，國(guó)外一個(gè)CRO或者CDMO訂單往往達(dá)到上千萬美元。只要有幾個(gè)做的比較好的藥類品種，CRO公司營(yíng)業(yè)收入就會(huì)很高。而醫(yī)療器械，不管是注冊(cè)還是研發(fā)的CRO，訂單規(guī)模遠(yuǎn)遠(yuǎn)比不上制個(gè)訂單通常不會(huì)超過100萬美元。就臨床CRO而言，注冊(cè)一個(gè)證約十多萬美元，如果有臨床能達(dá)到兩三百萬，但很多的費(fèi)用直接付給了醫(yī)院。因此，CRO公司努力將價(jià)值鏈向前或者向后拓展，以增加企業(yè)的收入來源。比如向前做研發(fā)和檢測(cè)業(yè)務(wù)，向后做CMO、CSO業(yè)務(wù)。、目前國(guó)內(nèi)企業(yè)主要集中在拓展器械CDMO業(yè)務(wù)和第三方檢測(cè)業(yè)務(wù)。舟山第二類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)體系建立關(guān)于醫(yī)療器械委托批量生產(chǎn),你了解嗎？

《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的內(nèi)容是什么？

為加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)行為，保證醫(yī)療器械安全、有效，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議審議通過，制定并下發(fā)了《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號(hào)）。在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事醫(yī)療器械生產(chǎn)活動(dòng)及其監(jiān)督管理，應(yīng)當(dāng)遵守本辦法。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)結(jié)果進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)，以決定是否同意其申請(qǐng)的過程。醫(yī)療器械備案是由醫(yī)療器械備案人向食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料，由食品藥品監(jiān)督管理部門對(duì)提交的備案資料存檔備查。為規(guī)范醫(yī)療器械的注冊(cè)與備案管理，保證醫(yī)療器械的安全、有效，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議審議通過并制定下發(fā)了《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)）。在中華人民共和國(guó)境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)按照本辦法的規(guī)定申請(qǐng)注冊(cè)或者辦理備案。醫(yī)療器械注冊(cè)與備案應(yīng)當(dāng)遵循公開、公平、公正的原則。

醫(yī)療器械委托生產(chǎn)的有關(guān)要求?A:醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人委托具備相應(yīng)條件的企業(yè)生產(chǎn)醫(yī)療器械時(shí)，在開展正式的委托生產(chǎn)活動(dòng)前，應(yīng)與受托生產(chǎn)企業(yè)依據(jù)《醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議編制指南》簽訂《醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議》，明確雙方在產(chǎn)品質(zhì)量實(shí)現(xiàn)的全過程中各自應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的權(quán)利、義務(wù)和責(zé)任，形成完善的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，確?！夺t(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的各項(xiàng)要求得到有效落實(shí)。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定，醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)附錄的要求，開展醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系年度自查工作，編寫并上報(bào)質(zhì)量管理體系年度自查報(bào)告。Q:醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人如何開展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)?A:醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人可以自行銷售，也可以委托醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售其注冊(cè)、備案的醫(yī)療器械。醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人在其住所或者生產(chǎn)地址銷售其注冊(cè)、備案的醫(yī)療器械可免于經(jīng)營(yíng)許可或者備案。醫(yī)療器械委托生產(chǎn)可以實(shí)現(xiàn)企業(yè)間的優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)，提升整個(gè)產(chǎn)業(yè)鏈的競(jìng)爭(zhēng)力。

如何判定醫(yī)療器械是否適用？

醫(yī)療器械產(chǎn)品在出廠時(shí)都附有說明書，說明書中標(biāo)明了產(chǎn)品的適用范圍。醫(yī)療器械的適用范圍與該產(chǎn)品在其《制造認(rèn)可表》或《產(chǎn)品注冊(cè)登記表》中的相應(yīng)內(nèi)容一致。產(chǎn)品的適用范圍一般是在臨床試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，經(jīng)過食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的，有其科學(xué)性和法定性。因此，消費(fèi)者在購(gòu)買前應(yīng)仔細(xì)查看產(chǎn)品的適用范圍、禁忌證、注意事項(xiàng)等內(nèi)容，搞清楚該產(chǎn)品是否適用，必要時(shí)，應(yīng)征求專業(yè)醫(yī)師的意見。醫(yī)療器械產(chǎn)品如何管理？國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理。1類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理，由備案人向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料。第二類、第三類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品注冊(cè)管理。申請(qǐng)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊(cè)申請(qǐng)資料。申請(qǐng)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊(cè)申請(qǐng)資料。關(guān)于醫(yī)療器械委托批量生產(chǎn),你知道嗎?紹興國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械委托生產(chǎn)公司

杭州醫(yī)療器械許可-醫(yī)療器械備案辦理流程和資料。舟山第二類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)體系建立

有源醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)同品種對(duì)比時(shí)是否需對(duì)比關(guān)鍵參數(shù)?答：有源醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)同品種需要對(duì)比哪些內(nèi)容與產(chǎn)品特性有關(guān)。產(chǎn)品技術(shù)要求中的性能指標(biāo)都是描述產(chǎn)品特性的重要指標(biāo)，通常都需要進(jìn)行對(duì)比。含軟件的有源醫(yī)療器械在臨床評(píng)價(jià)同品種對(duì)比時(shí)應(yīng)如何考慮軟件差異的影響?答：產(chǎn)品軟件不同可能導(dǎo)致產(chǎn)品性能指標(biāo)、臨床功能和算法等內(nèi)容產(chǎn)生差異，按照《醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》是屬于需要進(jìn)行對(duì)比的內(nèi)容。對(duì)比時(shí)，行政相對(duì)人應(yīng)詳細(xì)描述軟件相關(guān)的所有差異，分析差異是否對(duì)產(chǎn)品的安全性、有效性產(chǎn)生影響。必要時(shí)，應(yīng)提交申報(bào)產(chǎn)品自身的臨床/非臨床數(shù)據(jù)來證明該差異未對(duì)安全有效性產(chǎn)生不利影響。

舟山第二類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)體系建立

領(lǐng)伯醫(yī)匯(杭州)醫(yī)療科技有限責(zé)任公司是以醫(yī)療器械注冊(cè)，醫(yī)療器械CDMO，醫(yī)療器械三類咨詢，醫(yī)療器械注冊(cè)人制度研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)為一體的公司服務(wù)包括：設(shè)計(jì)開發(fā)轉(zhuǎn)化，法規(guī)咨詢，醫(yī)療器械分類評(píng)估，創(chuàng)新申報(bào)，檢測(cè)跟蹤，注冊(cè)申報(bào)，臨床試驗(yàn)，質(zhì)量體系管理，受托人生產(chǎn)（CDMO）服務(wù)，規(guī)模化生產(chǎn)（CMO）服務(wù)，醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理等綜合化的解決方案。企業(yè)，公司成立于2019-09-09，地址在浙江省杭州市臨平區(qū)臨平大道502號(hào)繭space1幢10樓。至創(chuàng)始至今，公司已經(jīng)頗有規(guī)模。本公司主要從事醫(yī)療器械注冊(cè)，醫(yī)療器械CDMO，醫(yī)療器械三類咨詢，醫(yī)療器械注冊(cè)人制度領(lǐng)域內(nèi)的醫(yī)療器械注冊(cè)，醫(yī)療器械CDMO，醫(yī)療器械三類咨詢，醫(yī)療器械注冊(cè)人制度等產(chǎn)品的研究開發(fā)。擁有一支研發(fā)能力強(qiáng)、成果豐碩的技術(shù)隊(duì)伍。公司先后與行業(yè)上游與下游企業(yè)建立了長(zhǎng)期合作的關(guān)系。領(lǐng)伯醫(yī)匯（杭州）醫(yī)療科技集中了一批經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)及管理專業(yè)人才，能為客戶提供良好的售前、售中及售后服務(wù)，并能根據(jù)用戶需求，定制產(chǎn)品和配套整體解決方案。領(lǐng)伯醫(yī)匯(杭州)醫(yī)療科技有限責(zé)任公司通過多年的深耕細(xì)作，企業(yè)已通過商務(wù)服務(wù)質(zhì)量體系認(rèn)證，確保公司各類產(chǎn)品以高技術(shù)、高性能、高精密度服務(wù)于廣大客戶。歡迎各界朋友蒞臨參觀、 指導(dǎo)和業(yè)務(wù)洽談。

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